Комбинирование с биологическими SH-молекулами
Хорошо известно свойство монойодуксусной кислоты и йодацетамида комбинироваться посредством их реактивной группы, с сульфгидрилом, входящим в структуру важных для процесса обмена многочисленных биологических молекул. 30-минутная инкубация культур крысиной лимфомы с йодацетатом вызывает 40%-ное сокращение существующих SH-групп.
По причине свойства МЙУК блокировать SH-группы объяснение сенсибилизирующего эффекта при помощи этого механизма представляется вполне обоснованным, будучи известным, что SH-группы могут выполнять роль физиологических радиозащитников.
Однако следует отметить, что МЙУК или его радиолитические производные не взаимодействуют исключительно с-БН, а также с другими химическими группами, как, например, -N142; -ОН; -С=С и т. д. Тем не менее имеются аргументы, на основании которых можно утверждать с достаточной достоверностью, что МЙУК взаимодействует преимущественно с SH-группами, даже если его действие может быть более широким.
Так, введение цистеина (-SH) крысе до применения МЙУК устраняет радиосенсибилизирующий эффект последнего, чего нельзя было достигнуть при помощи отдельных аминокислот или гидрохинона (-OH). За преимущественное взаимодействие МЙУК с SH-группами говорит и тот факт, что летальный эффект МЙУК (введенного в токсических дозах) удалось устранить путем предварительного введения содержащих SH-веществ, в то время как у других не наблюдалось этого защитного действия.
Из приведенных результатов вытекает, что МЙУК не только преимущественно взаимодействует с SH- группами, но проявляет предпочтение и в отношении некоторых несущих SH-веществ, в нашем случае цистеин.
Весьма вероятно, что в эти явления вмешивается скорость реакции соединения с МЙУК, как доказали это отдельные авторы в отношении целого ряда радиозащитных факторов с -SH.
Article Комбинирование с биологическими SH-молекулами was readed 108 times.
|
